Сообщается, что добровольцы получили один из компонентов лекарства 18 июня. За прошедшие две недели их состояние не ухудшилось, никаких жалоб врачам не поступало. Похожие результаты и у второй группы испытуемых, которым вакцину ввели 23 июня.

Клинические испытания препарата, которые планируют завершить к концу июля 2020 г., проводят военные медики вместе с Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи. "По прошествии двух недель после вакцинации препаратом у добровольцев нежелательных явлений не зарегистрировано", – цитирует "РГ" слова сообщение Минобороны.

За состоянием людей – военнослужащих и гражданских добровольцев – постоянно следят медики, которые фиксируют реакцию организма на лекарство. До этого испытания вакцины успешно проводились на животных.